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Los otros radicales se nombran como sustituyentes sobre el nitrógeno. Consiste en la sustitución del grupo diazonioen una sal de arenodiazonio, por Cl,Br o CN.

Por lo tanto, el éter debe almacenarse y manejarse con mucho cuidado. Se usa principalmente como disolvente, como materia prima para fabricar productos químicos y como anestésico.

Existen dos maneras de dar nombre a estos compuestos.

Reacciones de nitrilos - Wikipedia, la enciclopedia libre

Los éteres presentan el grupo funcional. Los éteres de cadena corta son solubles en agua. A medida que aumenta la longitud de la cadena diminuye la solubilidad.

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Los éteres son muy poco reactivosa excepción de los epóxidos, por lo que se utilizan como disolventes. Los éteres no son reactivos a excepción de los epóxidos.

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Las reacciones de los epóxidos pasan por la apertura del ciclo. Sus puntos de fusión y ebullición crecen al aumentar la masa molecular.

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Otros son productos químicos de gran importancia industrial.

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Ésteres :. Anhidridos :.

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Amidas :. Nitrilos :.

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Cuando el grupo COOH se considera como sustituyente se utiliza el prefijo carboxi. A continuación el nombre del metal correspondiente. Se utiliza el mismo procedimiento que para las sales poniendo el nombre del radical correspondiente en vez del metal.

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Cuando el grupo característico, es sustituyente frente a otro grupo principal, o frente a otros grupos carboxilato, se emplean los prefijos alcoxicarbonil- ariloxicarbonil-o en su caso se utiliza el prefijo aciloxi.

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Artículo principal: Reducción de nitrilos. Información del documento hacer clic para expandir la información del documento Descripción: acetona. Fecha en que fue cargado Aug 01, Compartir este documento Compartir o incrustar documentos Opciones para compartir Compartir en Facebook, abre una nueva ventana Facebook.

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Los éteres de forma compleja son muy abundantes en la vida vegetal formando pate de las resinas de las plantas, colorantes de flores y otros. El éter etílico o simplemente éterse obtiene sintéticamente, y es un depresor del sistema nervioso central, por este motivo ha sido utilizado como anestésico.

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Probablemente el éter sea la sustancia mas utilizada en el laboratorio para los procesos de extracción con solvente, aun siendo potencialmente peligroso por su inflamabilidad y volatilidad. Medio de arrastre para la deshidratación de alcoholes etílicos e isopropílicos.

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Los ésteres pueden participar en los enlaces de hidrógeno como aceptadores, pero no pueden participar como dadores en este tipo de enlaces, a diferencia de los alcoholes de los que derivan. Muchos ésteres tienen un aroma característico, lo que hace que se utilicen ampliamente como sabores y fragancias artificiales.

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La mayoría de las aminas tienen un olor desagradable y son solubles en agua. El principal método de obtención de estos compuestos es la reacción entre el amoníaco y un halogenuro de alquilo.

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Propiedades Físicas: Las aminas son compuestos incoloros que se oxidan con facilidad lo que permite que se encuentren como compuestos coloreados. Los primeros miembros de esta serie son gases con olor similar al amoníaco.

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Las aminas primarias y secundarias son compuestos polares, capaces de formar puentes de hidrógeno entre sí y con el agua, esto las hace solubles en ella. El nitrógeno es menos electronegativo que el oxígeno, esto hace que los puentes de hidrógeno entre las aminas se den en menor grado que en los alcoholes. Al degradarse las proteínas se descomponen en distintas aminas, como cadaverina y putrescina entre otras.

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Las cuales emiten olor desagradable. Es por ello que cuando la carne de avespescado y res no es preservada mediante refrigeraciónlos microorganismos que se encuentran en ella degradan las proteínas en aminas y se produce un olor desagradable.

Las aminas son parte de los alcaloides que son compuestos complejos que se encuentran en las plantas. Algunos de ellos son la morfina y la nicotina.

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Algunas aminas son biológicamente importantes como la adrenalina y la noradrenalina. Las aminas secundarias que se encuentran en las carnes y los pescados o en el humo del tabaco. Estas aminas pueden reaccionar con los nitritos presentes en conservantes empleados en la alimentación y en plantas, procedentes del uso de fertilizantes, originando N-nitrosoaminas secundarias, que son carcinógenas.

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Se debe utilizar un catalizador para que se lleve a cabo la reacción 6. Hidratación de los alquinos catalizado por Mercurio.

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Hidroboración-oxidación de alquinos. La hidroboración seguida de oxidación de un alquino da lugar a una adición anti-Markovnikov de agua al triple enlace.

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Los alquinos terminales dan lugar a aldehídos después de la tautomerización 8. Síntesis de cetonas y aldehídos a partir de 1,3-ditianos.

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El 1,3-ditiano puede ser desprotonado por bases fuertes, como el n -butillitio. Doble alquilación de 1,3-ditiano El ditioacetal se puede volver a alquilar para dar lugar a un ditiocetal.

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La hidrólisis del ditiocetal da lugar a la obtención de una cetona. La monoalquilación de 1,3-ditiano da lugar a aldehídos y la doble alquilación produce cetonas después de la hidrólisis.

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